видеозапись вебинара от 25.10.22

Управление качеством ЛП
в условиях изменений

Обсудили ситуацию со сменой поставщиков и ростом трудозатрат, риски по спорам о качестве и возвраты с точки зрения надлежащих практик и юридических кейсов.

Презентации и дополнительные материалы по ссылке

00:02:16 Ирина Краснова, заместитель директора департамента развития производства и регистрации OOO «НПФ «Материа Медика Холдинг», модератор вебинара.

00:03:13 Светлана Ильина, начальник бюро по валидации ООК АО «Татхимфармпрепараты»: Влияние перемен на процессы валидации и кадровые задачи.

00:22:59 Анна Тихонова, Директор по развитию Учебного Центра GxP: Спор о качестве препарата: опыт индустрии. 01:15:37 Ответы на вопросы.
00:43:14 Таисия Кубрина, юрист практики фармацевтика и здравоохранение "Пепеляев Групп", аттестованный эксперт Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: Разногласия в вопросах качества препаратов и возвратов: взгляд юриста.

01:22:36 Валентина Слепнёва, Исполнительный директор АО "ПРОМИС": Поставки полиграфической продукции для фармкомпаний в сложившихся обстоятельствах.

01:44:45 Анонс опроса "Анализ актуальных проблем в рамках имплементации изменений в производстве и контроле качестве, в том числе при актуализации регистрационных досье".
Пройдите опрос и получите приглашение на встречу, где Ирина Краснова озвучит результаты опроса и поделится подходом к оптимизации регистрационной стратегии. Встреча состоится 29 ноября 2022 года, 11:00-12:00, мск. в онлайн-формате.
Получите персональное приглашение для участия
в XII фармацевтическом форуме PharmPRO-2023!
Официальные информационные партнеры
Информационные партнеры