Подготовка фармкомпании к GMP-инспекции в России: практика, риски, решения

3 марта в рамках вебинара эксперты обсудят подготовку фармацевтических компаний к GMP-инспекциям в России. В центре внимания — реальные требования инспекторов, типовые нарушения, которые выявляются на проверках, и практические решения по снижению регуляторных рисков. Отдельный акцент будет сделан на документации, готовности производственных и лабораторных процессов, управлении отклонениями и обеспечении доказуемости качества.

Вебинар будет полезен руководителям фармпроизводств, директорам по качеству, уполномоченным лицам, руководителям лабораторий, специалистам по GMP и регуляторике.